Informacje o badaniu
Badanie KOASTAL-3 było prowadzone przez Neumora Therapeutics według protokołu NMRA-335140-303 (NCT06058039). Oceniano w nim badaną cząsteczkę u osób z depresją.
Rejestr ClinicalTrials.gov wskazuje status „Completed” oraz faktyczną datę zakończenia 11 czerwca 2026 r. Status sprawdziliśmy 24 lipca 2026 r. Promente nie przyjmuje już zgłoszeń do tego badania.
Archiwalna informacja o populacji
Badanie było skierowane do pacjentów z rozpoznaną depresją, którzy spełniali kryteria protokołu. Poniższe informacje nie stanowią aktualnego zaproszenia do udziału.
Jak wygląda projekt badania?
Badanie obejmowało okres przesiewowy (do 35 dni) oraz 6-tygodniowy okres podwójnie zaślepionego leczenia, w którym uczestnicy losowo otrzymywali badaną cząsteczkę NMRA-335140 lub placebo. Do udziału mogły kwalifikować się osoby w wieku 18–65 lat z rozpoznaniem dużego zaburzenia depresyjnego. Osoby, które ukończyły badanie i spełniły kryteria, mogły kwalifikować się do otwartego badania przedłużeniowego oceniającego długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność (NCT06029439).
Źródło: ClinicalTrials.gov, NCT06058039
Rekrutacja do KOASTAL-3 jest zamknięta
Zobacz badania, które obecnie przyjmują zgłoszenia w Promente.
Aktualne rekrutacje